Проведение полного цикла регистрации медицинских изделий (переговоры с клиентами, запрос информации, сбор информации для составления досье) на русском и английском языке;ведение переписки с клиентами (российскими компаниями и зарубежными) на русском и английском языке;организация ввоза ми;организация испытаний (токсикологических, технических, клинических, в том числе и многоцентровых клинических);составление досье на ми (написание и оформление инструкции по применению, технического файла, нормативных и справочных документов на ми);контроль прохождения этапов регистрации ми в росздравнадзоре; выполнение работ по внесению изменений в регистрационное досье;выполнение работ по получению деклараций о соответствии на ми;

Работа в офисе по подготовке досье на медицинские изделия для подачи в росздравнадзор для целей регистрации. Оформление по тк, соцпакет. Работа с документами. Контакты с заказчиками и регуляторными органами. Знание английского языка предпочтительно. Для иногородних возможно предоставление жилья после испытательного срока. Зарплата указана с учетом результатов собеседования - на испытательный срок, может варьироваться в зависимости от степени подготовки кандидата к работе в полном объеме задач.

График работы: полный рабочий деньпредоставляется: проживание, обучениеопыт работы: от 1 годатребования: при оценке перспективности кандидата в приоритете - наличие опыта работы в регистрации медизделий или другой медицинской продукции, медицинское образование, а также хорошее знание английского языка (на уровне рабочего).
В письме или при звонке укажите, что прочли о вакансии в компании ООО "Тех Ассистент" на стаж.рф

ООО "Тех Ассистент"